Prof. Dr. Winfried Römer

CV

Winfried Römer is Full Professor of Synthetic Biology of Signalling Processes at the Faculty of Biology and member of the BIOSS and CIBSS signaling research centers. His research is mainly focused on host-pathogen interactions; in particular, he is interested in understanding the impact of bacterial lectins on host cell physiology of single cells, tissues and model organisms in molecular detail by using a combination of analytical and synthetic approaches. For instance, his lab investigates the effects of the P. aeruginosa lectins LecA and LecB on wound healing processes (e.g. cell proliferation, cell adhesion and migration). Moreover, in collaboration with chemists he develops alternative strategies to fight bacterial infections, e.g. divalent glycomimetics that fully block host cell invasion when applied in nano-molar concentrations, or bacteriophages to kill intracellular bacteria.

Publiktionen (Auswahl)

• Shiga toxin induces tubular membrane invaginations for its uptake into cells.
  Römer W, Berland L, Chambon V, Gaus K, Windschiegl B, Tenza D, Aly MR, Fraisier V, Florent J-C, Perrais D, Lamaze C, Raposo G, Steinem C, Sens P, Bassereau P, Johannes L (2007). Nature. 450:670-675
• Actin dynamics drive membrane reorganization and scission in clathrin-independent endocytosis.
  Römer W*, Pontani L, Sorre B, Rentero C, Berland L, Chambon V, Lamaze C, Bassereau P, Sykes C, Gaus K, Johannes L* (2010). Cell. 140(4): 540-53             
• A lipid zipper triggers bacterial invasion.
  Eierhoff T*, Bastian B, Thuenauer R, Madl J, Audfray A, Aigal S, Juillot S, Rydell GE, Müller S, de Bentzmann S, Imberty A, Fleck C*, Römer W* (2014).
  Proc. Natl. Acad. Sci. 111(35): 12895-900           
• Carbohydrate-dependent B cell activation by fucose-binding bacterial lectins.
  Wilhelm I, Levit-Zerdoun E, Jakob J, Villringer S, Frensch M, Übelhart R, Landi A, Müller P, Imberty A, Thuenauer R, Claudinon J, Jumaa H, Reth M, Eibel H, Hobeika E*, Römer W* (2019). Sci Signal. 12(571): eaao7194

FRIAS Projekt

MatrixCode: matrisome pathology

Die "extrazelluläre Matrix" (ECM) umfasst alle ausgeschiedenen, abgelagerten und löslichen Proteine im interstitiellen Milieu. Wir verstehen die ECM zusehends weniger als passives, strukturelles Gerüst, sondern als integralen Bestandteil der vielfältigen und dynamischen Signalumgebung des Gewebes. Durch ein besseres Verständnis des sogenannten "Matrisoms" verbessern wir unsere Möglichkeiten, gezielte Therapien zu entwickeln, für diese Prozesse bei Krankheit, Narbenbildung und Regeneration. Das MatrixCode-Projekt entschlüsselt, wie pathophysiologische Signalgebung von biochemischen und biophysikalischen Modifikationen der extrazellulären Matrix abhängt. MatrixCode ist aus vier Teilprojekten zusammengestellt, die sich auf verschiedene Aspekte der ECM-Signalgebung in der Wundheilung und Tumorbiologie konzentrieren. MatrixCode wird die ECM-Forschung in Freiburg stärken, indem eine kritische Masse von Wissenschaftlern geschaffen und die Bindung zu Kooperationspartnern in Straßburg und weltweit verstärkt wird. MatrixCode wird die Grundlage für nachfolgende Initiativen zur kollaborativen Finanzierung schaffen.