Dr. Alexander Nyström

CV

2013-present       Group Leader, Medical Center – University of Freiburg, Freiburg, Germany

2010-2013           Postdoctoral Fellow, University of Freiburg, Freiburg, Germany (Laboratory of Dr. L. Bruckner-                                          Tuderman)

2007-2009           Postdoctoral Fellow, Thomas Jefferson University, Philadelphia, USA (Laboratory of Dr. R. Iozzo)

2003-2006           Ph.D., Lund University, Lund, Sweden

1997-2002           M.S. in Molecular Biology, Lund University, Lund, Sweden

Publikationen (Auswahl)

• Bornert O, Hogervorst M, Nauroy P, Bischof J, Swildens J, Athanasiou I, Tufa SF, Keene DR, Kiritsi D, Hainzl S, Murauer EM, Marinkovich MP, Platenburg G, Hausser I, Wally V, Ritsema T, Koller U, Haisma EM, Nyström A. 2021. QR-313, an Antisense Oligonucleotide, Shows Therapeutic Efficacy for Treatment of Dominant and Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa: A Preclinical Study. J Invest Dermatol, 141(4):883-893.

• Nyström A¹, Bornert O, Kühl T, Gretzmeier C, Thriene K, Dengjel J, Pfister-Wartha A, Kiritsi D, Bruckner-Tuderman L. 2018. Impaired lymphoid extracellular matrix impedes antibacterial immunity in epidermolysis bullosa. Proc Natl Acad Sci U S A. 115:E705-E714. (¹Corresponding author)

• Bornert O, Kühl T, Bremer J, van den Akker PC, Pasmooij AMG, Nyström A. 2016. Analysis of the functional consequences of targeted exon deletion in COL7A1 reveals prospects for dystrophic epidermolysis bullosa therapy. Mol Ther. 24,1302-11.

• Nyström A, Thriene K, Mittapalli V, Kern JS, Kiritsi D, Dengjel J, Bruckner-Tuderman L. 2015. Losartan ameliorates dystrophic epidermolysis bullosa and uncovers new disease mechanisms. EMBO Mol Med. 7:1211-28.

• Nyström A, Velati D, Mittapalli V, Fritsch A , Kern JS, Bruckner-Tuderman L. 2013. Collagen VII plays a dual role in skin wound healing. J Clin Invest. 123:3498-509.

FRIAS Projekt

MatrixCode: matrisome pathology

Die "extrazelluläre Matrix" (ECM) umfasst alle ausgeschiedenen, abgelagerten und löslichen Proteine im interstitiellen Milieu. Wir verstehen die ECM zusehends weniger als passives, strukturelles Gerüst, sondern als integralen Bestandteil der vielfältigen und dynamischen Signalumgebung des Gewebes. Durch ein besseres Verständnis des sogenannten "Matrisoms" verbessern wir unsere Möglichkeiten, gezielte Therapien zu entwickeln, für diese Prozesse bei Krankheit, Narbenbildung und Regeneration. Das MatrixCode-Projekt entschlüsselt, wie pathophysiologische Signalgebung von biochemischen und biophysikalischen Modifikationen der extrazellulären Matrix abhängt. MatrixCode ist aus vier Teilprojekten zusammengestellt, die sich auf verschiedene Aspekte der ECM-Signalgebung in der Wundheilung und Tumorbiologie konzentrieren. MatrixCode wird die ECM-Forschung in Freiburg stärken, indem eine kritische Masse von Wissenschaftlern geschaffen und die Bindung zu Kooperationspartnern in Straßburg und weltweit verstärkt wird. MatrixCode wird die Grundlage für nachfolgende Initiativen zur kollaborativen Finanzierung schaffen.